前言

色澤是食品的靈魂。從糖果的繽紛色彩到飲料的誘人光澤，合成著色劑（俗稱“人工色素"）在食品工業中扮演著重要角色。然而，合成著色劑的安全性始終是公眾關注的焦點——過量攝入可能對兒童產生神經毒性，部分品種還存在致敏風險。

2024年3月6日，《食品安全國家標準 食品中合成著色劑的測定》（GB 5009.35-2023）正式實施。這份新標準取代了沿用多年的2016版，并同時整合了誘惑紅、靛藍等多個分散的檢測標準，成為我國食品中合成著色劑檢測的“統一法典"。本文將從技術角度，系統解讀該標準的變化要點、技術原理及實操難點。

一、標準概述：為什么需要升級？

GB 5009.35-2023由國家衛生健康委員會和國家市場監督管理總局聯合發布，于2024年3月6日正式實施。該標準代替了以下4項舊標準：

·         GB 5009.35-2016《食品中合成著色劑的測定》

·         GB 5009.141-2016《食品中誘惑紅的測定》

·         GB/T 9695.6-2008《肉制品 胭脂紅著色劑測定》

·         GB/T 21916-2008《水果罐頭中合成著色劑的測定》

這一整合實現了“多標合一"，解決了過去不同基質、不同著色劑采用不同方法標準的混亂局面，統一了檢測技術路線。

適用范圍：新標準適用于所有食品中11種合成著色劑的測定，涵蓋了我國GB 2760《食品添加劑使用標準》中允許使用的主要水溶性合成著色劑。

二、核心變化：從7種到11種，從單波長到多波長

與2016版相比，2023版標準在多個維度進行了重大升級：

2.1 檢測種類：新增4種著色劑

2.2 前處理方法：從“手工吸附"到“柱凈化"

這是新舊標準最根本的技術差異：

固相萃取技術的引入，使得凈化效果更加穩定、重現性更好，也降低了對操作人員經驗的要求。

2.3 檢測波長：從“單波長"到“多波長"

2016版采用單一254 nm檢測波長，導致亮藍和赤蘚紅的靈敏度較低。2023版根據各著色劑的最大吸收波長，采用三波長切換檢測：

這一改進顯著提高了各組分在最優波長下的響應，靈敏度得到全面提升。

2.4 檢出限與定量限：更加明確統一

標準規定：樣品取樣量為2g、定容體積為2mL時：

與2016版相比，亮藍、赤蘚紅的檢出限得到了明顯優化。

三、前處理技術詳解：SimplyGreen WAX柱的工作原理

新標準的核心前處理技術是弱陰離子交換固相萃取。理解其原理，有助于更好地掌握操作要點。

3.1 WAX柱的化學原理

SimplyGreen WAX柱的填料以聚苯乙烯-二乙烯基苯為骨架，鍵合了弱陰離子交換基團（-NHCH?）。其保留機理是反相保留+陰離子交換的雙重作用：

·         上樣條件：合成著色劑分子結構中含有磺酸基（-SO?H）或羧基（-COOH），在弱酸性條件下（pH≈6）以陰離子形態存在，可被WAX柱選擇性吸附

·         洗脫條件：在堿性條件下（氨化甲醇，pH>9），離子交換平衡改變，著色劑被洗脫下來

3.2 標準前處理流程

根據標準方法和配套產品方案，典型流程如下：

1.       提取：乙醇氨水溶液提取樣品中的著色劑

2.       濃縮：準確移取10mL提取液，50℃氮吹至約3mL（目的是去除氨水和乙醇，使pH≈6）

3.       活化：6mL甲醇 + 6mL水活化WAX柱

4.       上樣：待凈化液以約1mL/min流速過柱

5.       淋洗：6mL 2%甲酸水溶液 + 6mL甲醇，去除天然色素等干擾物

6.       洗脫：6mL 2%氨化甲醇溶液（分兩次，各3mL），收集洗脫液

7.       濃縮復溶：50℃氮吹至近干，用2mL pH=9的乙酸銨溶液溶解

8.       過濾：過0.45μm親水PTFE濾膜，待上機

四、儀器分析條件

4.1 色譜條件

根據標準方法和配套應用方案：

4.2 梯度洗脫程序

分析時間：標準方法一針分析時間為42分鐘，相比2016版的21分鐘有所延長，這是因為需要分離更多組分。

4.3 典型色譜分離順序

根據保留時間，11種著色劑的出峰順序大致為：檸檬黃 → 新紅 → 莧菜紅 → 靛藍 → 胭脂紅 → 日落黃 → 誘惑紅 → 亮藍 → 酸性紅 → 赤蘚紅 → 喹啉黃。

五、實驗室實操難點與解決方案

難點1：赤蘚紅回收率偏低

現象：按照標準方法，赤蘚紅回收率往往低于其他著色劑。

原因分析：赤蘚紅（四碘熒光素）在結構和性質上與其他著色劑差異較大，易吸附于容器壁；復溶液pH對其穩定性影響顯著。

解決方案：

·         采用乙酸銨:甲醇=9:1（pH=9）作為復溶液，可顯著提高赤蘚紅回收率

·         氮吹時避免完全吹干

·         使用玻璃器皿替代塑料離心管

難點2：靛藍不穩定

現象：靛藍回收率差，標準曲線線性不佳。

原因分析：靛藍分子結構中的碳碳雙鍵在光照和堿性條件下易發生降解。

解決方案：

·         靛藍標準品現配現用，不宜與其他著色劑配成混標長期存放

·         含靛藍的樣品全程避光操作

·         復溶液pH對靛藍穩定性也有影響，需按標準配制

難點3：濾膜吸附問題

現象：過膜后檢測結果偏低。

原因分析：合成著色劑易被某些材質的濾膜吸附，尤其是尼龍（Nylon）濾膜。

解決方案：

·         禁用尼龍濾膜

·         推薦使用親水性PTFE濾膜

·         過膜時棄去初濾液2-5滴

難點4：固體/半固體樣品的提取

現象：硬糖、粉絲等干硬樣品，提取不充分。

解決方案：

·         先加5mL左右50℃熱水，50℃水浴加熱使樣品充分溶脹，再加入提取液

·         粉絲類樣品若溶脹效果不佳，可適當延長水浴時間

·         提取后可多次提取至上清液無明顯顏色

難點5：含油樣品的處理

解決方案：

·         稱樣后先加20mL石油醚脫脂，渦旋、超聲、離心

·         若油脂含量高，可重復脫脂一次

·         務必揮干石油醚后再加入乙醇氨水提取

難點6：復溶困難的應對

氮吹注意事項：

·         50℃水浴氮吹至近干即可，切勿完全吹干（尤其是粘稠基質）

·         復溶時分2-3次加入溶劑，每次借助渦旋和超聲保證完全溶解

六、質量控制要點

6.1 SPE小柱的驗收

不同廠家、不同批次的WAX柱可能存在性能差異。建議：

·         使用前進行小柱驗收測試

·         上樣時保持流速2-3秒/滴，過快會影響保留效果

6.2 淋洗條件的優化

對于天然色素含量高的樣品（如茶葉），可適當增加甲酸水和甲醇的用量，以更好地去除干擾物。

6.3 洗脫完全的確認

若洗脫后小柱填料仍有明顯顏色，且回收率偏低，應檢查：

·         氨水是否開封過久（堿性不足）

·         氨化甲醇洗脫液是否現配現用

6.4 空白試驗

每批樣品應同時進行過程空白試驗，以監控試劑和耗材的污染情況。

七、2023版 vs 2016版：快速對比一覽

升級的核心價值：

1.       更全面：檢測種類覆蓋GB 2760主要水溶性著色劑

2.       更規范：前處理方法標準化程度高，重現性好

3.       更靈敏：多波長檢測使各組分在最優條件下響應

八、結語

GB 5009.35-2023的發布實施，標志著我國食品中合成著色劑檢測技術邁上了新臺階。從7種到11種，從聚酰胺吸附到SPE柱凈化，從單波長到三波長切換——每一次技術升級，都意味著更精準的檢測、更嚴格的監管、更安全的食品。

對于檢測實驗室而言，掌握新標準的關鍵在于：

1.       理解WAX柱的離子交換原理——pH控制是成敗核心

2.       關注特殊組分——赤蘚紅和靛藍需要“特別關照"

3.       優化操作細節——從濾膜選擇到氮吹程度，細節決定結果

4.       適應較長分析時間——42分鐘/針的效率挑戰，可通過優化梯度適當縮短

隨著公眾對食品安全要求的不斷提高和監管力度的持續加大，合成著色劑檢測技術仍在演進。現場免疫快篩技術與實驗室HPLC-MS/MS確認技術的聯用，將是未來的發展方向。而GB 5009.35-2023，正是這一體系中的關鍵基石。